Механизм «второй лишний» меняет правила участия в государственных закупках
Суть механизма заключается в предоставлении преимущества российским производителям. При наличии соответствующей требованиям заявки на продукцию российского происхождения предложения поставщиков иностранных медицинских изделий могут быть отклонены.
Для отечественных производителей это создает дополнительные возможности участия в государственных закупках. Одновременно иностранные компании и дистрибьюторы сталкиваются с риском сокращения доступных каналов сбыта.
В таких условиях особое значение приобретает локализация производства. Формальная сборка изделия на территории России не всегда позволяет получить статус российской промышленной продукции. Производителю необходимо подтвердить выполнение установленных технологических операций и соответствие критериям происхождения.
Иностранные компании могут рассматривать несколько вариантов сохранения своих позиций на рынке. Один из них связан с переносом части производственных процессов в Россию и последующим включением продукции в реестр российской промышленной продукции.
Другой вариант предполагает продолжение работы в коммерческом сегменте при наличии действующей регистрации медицинского изделия и уполномоченного представителя производителя на территории России или ЕАЭС.
Дистрибьюторам также необходимо заранее оценить ассортимент и определить, какие позиции сохранят конкурентоспособность после изменения правил закупок. Для части продукции может потребоваться поиск российских аналогов, изменение структуры поставок или совместная работа с производителем над локализацией.
Подготовку к новым условиям следует начинать с анализа продукции, производственной цепочки и действующих регистрационных документов. Это позволяет определить, какие изделия могут претендовать на российское происхождение, а для каких потребуется отдельная стратегия продвижения.
АО «ЛЕОН» оказывает производителям и поставщикам комплексную поддержку. Специалисты компании сопровождают регистрацию медицинских изделий, помогают готовить документы для подтверждения российского происхождения продукции и выстраивать работу иностранных организаций через уполномоченного представителя.
Для отечественных производителей это создает дополнительные возможности участия в государственных закупках. Одновременно иностранные компании и дистрибьюторы сталкиваются с риском сокращения доступных каналов сбыта.
В таких условиях особое значение приобретает локализация производства. Формальная сборка изделия на территории России не всегда позволяет получить статус российской промышленной продукции. Производителю необходимо подтвердить выполнение установленных технологических операций и соответствие критериям происхождения.
Иностранные компании могут рассматривать несколько вариантов сохранения своих позиций на рынке. Один из них связан с переносом части производственных процессов в Россию и последующим включением продукции в реестр российской промышленной продукции.
Другой вариант предполагает продолжение работы в коммерческом сегменте при наличии действующей регистрации медицинского изделия и уполномоченного представителя производителя на территории России или ЕАЭС.
Дистрибьюторам также необходимо заранее оценить ассортимент и определить, какие позиции сохранят конкурентоспособность после изменения правил закупок. Для части продукции может потребоваться поиск российских аналогов, изменение структуры поставок или совместная работа с производителем над локализацией.
Подготовку к новым условиям следует начинать с анализа продукции, производственной цепочки и действующих регистрационных документов. Это позволяет определить, какие изделия могут претендовать на российское происхождение, а для каких потребуется отдельная стратегия продвижения.
АО «ЛЕОН» оказывает производителям и поставщикам комплексную поддержку. Специалисты компании сопровождают регистрацию медицинских изделий, помогают готовить документы для подтверждения российского происхождения продукции и выстраивать работу иностранных организаций через уполномоченного представителя.